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GUNABRAIN 30 COMPRESSE

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GUNABRAIN 30 COMPRESSE

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COD: 934183171.

Descrizione del Prodotto

Gunabrain

Descrizione
Gunabrain a base di N-acetilcisteina, selenio, manganese, coenzima Q10, tè verde eginseng indiano (Withania somnifera), è una formulazione specifica in cui l’azionesinergica e complementare dei suoi componenti è studiata per:
-proteggere le funzioni cerebrali per limitare il decadimento cognitivo fisiologico;
-aiutare la memoria, concentrazione ed attenzione nei casi di intensa attivitàmentale: intenso studio, lavoro, surmenage intellettuale;
-aiutare nel recupero della funzionalità cerebrale, grazie al miglioramento delmicrocircolo arterioso;
-proteggere dal danno ossidativo, fra le cause dell’invecchiamento delle cellule.

Ingredienti
N-acetilcisteina; agente di carica: cellulosa microcristallina (gel di cellulosa);tè verde (Camellia sinensis L. Kuntze) foglie e.s.tit 98% polifenoli (40%Epigallocatechina gallato), Withania (Withania somnifera L. Dunal) radice e foglie e.s.;agente di carica: fosfati di calcio; agente antiagglomerante: carbossimetilcellulosasodica reticolata; coenzima Q10; agente antiagglomerante: acido stearico vegetale; agentedi rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; carbonato di manganese, selenometionina;stabilizzante: polivinilpolipirrolidone; agente antiagglomerante: biossido di silicio;coloranti: biossido di titanio, complessi rameici delle clorofilline.

Caratteristiche nutrizionali

28,97 g
0,54 g
50 mcg (91% VNR*) 29,8 g
Valorimedi per 100 g percompressa
Energia 1.157 kJ
277kcal
10 kJ
2 kcal
Grassi
di cui acidigrassi saturi
2,81 g
2,23 g
0,024g
0,019 g
Carboidrati
di cui zuccheri
0,243 g
0,005 g
Proteine 18,55 g 0,156 g
Sale 0,58 g 0,005 g
Coenzima Q10 2.381 mg 20mg
Manganese 595,2 mg 5mg (250% VNR*)
Selenio 5.952,4 mcg
N-acetilcisteina 250 mg
Tè verdee.s. 11,9 g 100 mg
Withania somnifera e.s. 11,9 g 100mg

*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento.
Modalità d’uso
Si consiglia l’assunzione di 1 compressa al giorno. Le compresse vanno assunte con unpò di acqua preferibilmente a stomaco vuoto.

Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gliintegratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di unostile di vita sano. Non somministrare il prodotto a bambini al di sotto dei 3 anni dietà.

Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data discadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Nonsuperare la dose giornaliera consigliata.

Formato
Confezione da 30 compresse da 840 mg.
Peso netto: 25,2 g.

Bibliografia
1. Moreira P.I., Harris P.L. et al. – Lipoic acid and n-acetyl cysteine decreasemitochondrial-related oxidative stress in alzheimer disease patient fibroblasts. Jalzheimers Dis.; 2007. sep;12 (2): 195-206.
2. Tabner B.J. et al. – Formation of hydrogen peroxide and hydroxyl radicals froma (beta) and alpha-synuclein as a possible mechanism of cell death in alzheimer’sdisease and parkinson’s disease. free radic Biol med.; 2002. Jun1;32(11):1076-83.
3. Adair J.C. et al. – Controlled trial of n-acetylcysteine for patients withprobable alzheimer’s disease. neurology; 2001. oct 23;57(8): 1515-7.
4. Kidd P.M. – Alzheimer’s disease, amnestic mild cognitive impairment, andage-associated memory impairment: current understanding and progress toward integrativeprevention. altern med rev.; 2008. Jun;13(2): 85-115.
5. Rizvi S.I., Maurya P.K. – L-cysteine influx in erythrocytes as a function ofhuman age. rejuvenation res.; 2008. Jun;11(3): 661-5.
6. Savarino L. et al. – Serum concentrations of zinc and selenium in elderlypeople: results in healthy nonagenarians/centenarians. exp gerontol.; 2001. feb;36(2):327-39.
7. Kirschmann G.J., Kirschmann J.D. – Almanacco della nutrizione. Quarta edizione,alfa omega editrice, roma; 1999.
8. Shults C.W. et al. – Effects of coenzyme Q10 in early parkinson disease:evidence of slowing of the functional decline. arch neurol.; 2002.oct;59(10):1541-50.
9. Kuboyama T. et al. – Neuritic regeneration and synaptic reconstruction inducedby withanolide a. Br J pharmacol.; 2005. apr; 144(7):961-71.
10. Parihar M.S. et al. – Susceptibility of hippocampus and cerebral cortex tooxidative damage in streptozotocin treated mice: prevention by extracts on Withaniasomnifera and aloe vera. J clin neurosci.; 2004. may;11(4):397- 402.
11. Kuboyama t. et al. – Withanoside IV and its active metabolite, sominone,attenuate abeta(25-35)–induced neurodegeneration. eur J neurosci.; 2006.mar;23(6):1417-26.
12. Bhattacharya S.K. et al. Anxiolytic-antidepressant activity of Withaniasomnifera glycowithanolides: an experimental study. phytomedicine; 2000. Dec;7(6):463-9.
13. Bhattacharya A. et al. – Anti-oxidant effect of Withania somniferaglycowithanolides in chronic footshock stress-induced perturbations of oxidative freeradical scavenging enzymes and lipid peroxidation in rat frontal cortex and striatum. Jethnopharmacol.; 2001. Jan;74 (1):1-6.
14. Choudhary M.I. et al. – Withanolides, a new class of natural cholinesteraseinhibitors with calcium antagonistic properties. Biochem Biophys res commun.; 2005. aug19;334(1):276-87.
15. Campanini E. – Dizionario di fitoterapia e piante medicinali. 2° ed., ed.tecniche nuove, milano; 2004.
16. Du LL, Fu QY, Xiang LP, Zheng XQ, Lu JL, Ye JH, Li QS, et al. TeaPolysaccharides and Their Bioactivities. Molecules. 2016;21(11).
17. Yang CS, Wang H, Sheridan ZP. Studies on prevention of obesity, metabolicsyndrome, diabetes, cardiovascular diseases and cancer by tea.J Food Drug Anal.2018;26(1):1-13.
18. Chaudhary G, Sharma U, Jagannathan NR, Gupta YK. Evaluation of Withaniasomnifera in a middle cerebral artery occlusion model of stroke in rats. Clin ExpPharmacol Physiol. 2003;30(5-6):399-404.
19. Hernández-Camacho JD, Bernier M, López-Lluch G, Navas P.Coenzyme Q10 Supplementation in Aging and Disease. Front Physiol. 2018;9:44.